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生物反應(yīng)器控制系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)

2024-8-3
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工業(yè)規(guī)模的生物工藝是現(xiàn)代世界藥品、保健品、食品和飲料加工行業(yè)大部分生產(chǎn)的基礎(chǔ)。這些工藝的盈利能力越來(lái)越多地利用嚴(yán)重依賴于產(chǎn)品產(chǎn)量、滴度和生產(chǎn)力的規(guī)模和范圍經(jīng)濟(jì)。大多數(shù)工藝使用經(jīng)典控制方法進(jìn)行控制,占生物工藝行業(yè)中使用的工業(yè)控制的90% 以上。然而,隨著生產(chǎn)工藝的進(jìn)步,特別是在生物制藥和保健品行業(yè),生物工藝的監(jiān)測(cè)和控制,如轉(zhuǎn)基因生物發(fā)酵和下游工藝變得越來(lái)越復(fù)雜,經(jīng)典和一些現(xiàn)代控制系統(tǒng)技術(shù)的不足之處越來(lái)越明顯。因此,隨著工藝中的研究復(fù)雜性、非線性和數(shù)字化的增加,迫切需要更有效的先進(jìn)過(guò)程控制,同時(shí)也需要更容易實(shí)現(xiàn)工藝強(qiáng)化和產(chǎn)品產(chǎn)量(無(wú)論是質(zhì)量還是數(shù)量)的提升。在本文中,將廣泛討論過(guò)程和自動(dòng)化的工業(yè)方面以及各種商業(yè)控制策略,以深入了解工業(yè)發(fā)展的未來(lái)前景以及過(guò)程控制和自動(dòng)化的可能新策略,并特別關(guān)注生物制藥行業(yè)。  
任何控制結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)程序的起點(diǎn)都是設(shè)定過(guò)程的所需功能,即工廠運(yùn)營(yíng)目標(biāo)。概念控制設(shè)計(jì)研究基于以下特征:  
在進(jìn)入過(guò)程模型的最終實(shí)施之前,各種過(guò)程控制的模擬對(duì)于生物反應(yīng)器控制系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)也是至關(guān)重要的。為了減少對(duì)硬件的依賴性和過(guò)程模型的微調(diào),非常有必要擁有可以開(kāi)發(fā)為.NET應(yīng)用程序的測(cè)試和驗(yàn)證軟件。該軟件的構(gòu)建使其能夠模擬細(xì)胞培養(yǎng)的行為,并且必須能夠發(fā)送過(guò)程值,并從 PLC 接收設(shè)定點(diǎn)和控制值。細(xì)胞培養(yǎng)可以基于描述細(xì)胞密度、溶氧張力、底物濃度和許多此類參數(shù)的常微分方程。軟件模擬器還必須具有圖形用戶界面 (GUI),其中可以指定過(guò)程參數(shù)并根據(jù)執(zhí)行期間所需的更改修改模擬行為。這樣的操作將能夠?qū)崿F(xiàn)更好的工藝開(kāi)發(fā),最大限度地減少問(wèn)題,并讓我們?cè)趯?shí)際用于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)時(shí),對(duì)與各種參數(shù)相關(guān)的權(quán)衡有一個(gè)公平的想法。 
控制器設(shè)計(jì)中的權(quán)衡 
現(xiàn)實(shí)世界的控制器設(shè)計(jì)是平衡響應(yīng)速度、穩(wěn)健性、干擾抑制和控制策略成本等考慮因素的練習(xí)。根據(jù)工廠中正在開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品的重要性,可以在任何級(jí)別的工業(yè)自動(dòng)化級(jí)別或監(jiān)管控制級(jí)別上進(jìn)行權(quán)衡。正是在某些情況下的遠(yuǎn)見(jiàn)以及與數(shù)據(jù)分析相結(jié)合的密集建模方法,為工藝工程師提供了可以給予高優(yōu)先級(jí)或低優(yōu)先級(jí)的參數(shù)的定義權(quán)重。在工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中,很多時(shí)候需要對(duì)模型結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整和更改,以驗(yàn)證模型,以便在工藝開(kāi)發(fā)中進(jìn)一步使用。因此,全面了解各種類型的生物過(guò)程模型對(duì)于開(kāi)發(fā)健全的過(guò)程模型至關(guān)重要。 
模型結(jié)構(gòu)的識(shí)別和開(kāi)發(fā) 
建模給出了關(guān)于過(guò)程的基本概念,尤其是在非線性過(guò)程的情況下,其中,建模參數(shù)可能會(huì)、也可能不會(huì)對(duì)過(guò)程起作用,因?yàn)檫^(guò)程變量的可用性很差,無(wú)法制定必要的公式,或者如果是在工業(yè)水平的情況下,存在工廠模型不匹配的可能性。另一方面,適用的過(guò)程知識(shí)遠(yuǎn)少于創(chuàng)建基于質(zhì)量平衡的機(jī)械模型所需的知識(shí)。而且,數(shù)據(jù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于識(shí)別機(jī)械模型所需的數(shù)據(jù)量。應(yīng)該注意的是,較少的經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)可能足以確定一個(gè)準(zhǔn)確的模型,這表明過(guò)程以最佳效率運(yùn)行時(shí),并不總是需要更多的數(shù)據(jù)。  
廣泛使用的非結(jié)構(gòu)化模型無(wú)法解釋由于環(huán)境變化而導(dǎo)致的生物質(zhì)組成的變化;谀P偷目刂破骺梢岳梅墙Y(jié)構(gòu)化模型快速構(gòu)建,并且可以在線實(shí)施到軟件中,為操作員提供與生物反應(yīng)器平臺(tái)通信的接口。這些類型的模型以僅在生長(zhǎng)條件平衡時(shí)提供準(zhǔn)確表示而廣為人知。因此,使用這些模型構(gòu)建的控制器可能在它們無(wú)法正確表示的特定代謝情況下工作不佳,從而由于缺乏內(nèi)在代謝信息而不利。結(jié)構(gòu)化模型可以提供有關(guān)動(dòng)態(tài)代謝條件和微生物生物量組成的更好信息。模型根據(jù)它們代表不同表型的詳細(xì)程度以及內(nèi)部成分或細(xì)胞“結(jié)構(gòu)”的表征進(jìn)一步分類。 
非分離模型將微生物培養(yǎng)視為同質(zhì)或基于種群的,而分離模型將細(xì)胞視為不同的實(shí)體或單個(gè)細(xì)胞,并允許將它們分類為目標(biāo)組。結(jié)構(gòu)化和分離模型的外推能力優(yōu)于非結(jié)構(gòu)化模型。因此,使用這些模型創(chuàng)建的控制器可描述系統(tǒng)對(duì)干擾的可預(yù)測(cè)響應(yīng)。添加額外的細(xì)胞數(shù)據(jù)的缺點(diǎn)是參數(shù)估計(jì)和將該功能同化到控制器中變得很困難,雖然也不是不可能。因此,人們必須在應(yīng)用的簡(jiǎn)單性和解決與所考慮問(wèn)題相關(guān)的特定情況所需的最低復(fù)雜性之間做出選擇。 
在線傳感器的開(kāi)發(fā)和測(cè)量 
關(guān)于不斷變化的過(guò)程動(dòng)態(tài),行業(yè)已經(jīng)意識(shí)到需要對(duì)過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),其中,測(cè)量的參數(shù)在過(guò)程進(jìn)行時(shí)被即時(shí)處理。盡管隨著智能傳感器和執(zhí)行器的出現(xiàn),傳感器技術(shù)有了很大的改進(jìn),但對(duì)離線分析的需求并沒(méi)有完全消除。即使在運(yùn)行連續(xù)或灌流培養(yǎng)工藝的成熟公司中,離線檢測(cè)也是通常稱為過(guò)程中質(zhì)量控制 (IPQC)的必要部分。 
雖然實(shí)時(shí)傳感器確實(shí)具有實(shí)時(shí)處理和分析信息的能力,但由于傳感器數(shù)據(jù)錯(cuò)誤,存在發(fā)生過(guò)程偏差/事件的危險(xiǎn)。某些傳感器具有警報(bào)功能,可在過(guò)程開(kāi)始發(fā)生任何事故之前向系統(tǒng)提供預(yù)警。對(duì)于行業(yè)而言,在進(jìn)行基于 CMO/CDMO 的工藝時(shí),通常會(huì)發(fā)生這樣的情況,即對(duì)于特定工藝,執(zhí)行生產(chǎn)過(guò)程的公司會(huì)控制第三方公司的系統(tǒng),以確保不存在工藝可變性的可能性。例如,關(guān)閉某些傳感器的警報(bào)系統(tǒng),如pH探針或流量傳感器,以確保在某些情況下,在工藝運(yùn)行之前預(yù)先確定洗脫產(chǎn)物的平穩(wěn)進(jìn)行而沒(méi)有任何不必要的中斷。